Una médica del Rawson fue premiada a nivel nacional por su aporte científico

La médica neonatóloga Alejandra Sanz fue merecedora del premio RENAC de oro por su investigación sobre displasias esqueléticas

En sede del Ministerio de Salud, el Ministro de Salud, Amilcar Dobladez junto al secretario de Planeamiento y Control de Gestión, Gastón Jofré recibieron a la profesional, Alejandra Sanz para felicitarla por el principal galardón RENAC de Oro, otorgado por la Red Nacional de Anomalías Congénitas por su trabajo de investigación sobre displasias esqueléticas y otros aportes sobre anomalías congénitas.

La Dra. Sanz contó que el Hospital Guillermo Rawson forma parte de RENAC desde el año 2011. En la maternidad se relevan todos los casos de malformaciones congénitas, desde algo pequeño, que puede ser un dedito de más, hasta un síndrome congénito complejo, con múltiples malformaciones. Antes de 2011 no había estadísticas de malformaciones congénitas en la provincia, y desde esa fecha, formando parte de esta red, existen datos concretos que permiten hacer diagnósticos y ayudar a las familias, lo cual es muy importante porque las malformaciones congénitas son la segunda causa de muerte en los niños.

“Es un trabajo diario de presencia e investigación que se realiza a partir de la detección de los neonatólogos en los casos de malformaciones, cardiopatías, fisuras palatinas, niños con síndrome de down, entre otros, con la supervisión de los profesionales de RENAC, el Dr. Pablo Barbero y Paz Vidahondo, que son mis maestros”, agregó la especialista.

Qué es RENAC

Red Nacional de Anomalías Congénitas de Argentina (RENAC) es un sistema de vigilancia epidemiológica de las anomalías congénitas oficial. A la fecha RENAC incluye aproximadamente 180 maternidades y hospitales del subsector público y privado. La cobertura anual de RENAC es de unos 250.000 nacimientos, que representan aproximadamente el 60% de los nacimientos del sector público y el 40% del total del país.

 Hay que destacar que partir del año 2015 RENAC es el Centro Coordinador de la Red Federal para la detección y atención de pacientes con Fisura Labio Alvéolo Palatina (FLAP), pie bot y displasia de desarrollo de cadera. Esta Red cuenta con el apoyo del Programa SUMAR y tiene como propósito mejorar la accesibilidad al tratamiento oportuno de los niños afectados, a través del diagnóstico precoz y la derivación adecuada según la complejidad de cada caso.

Algunos de los objetivos de RENAC son:

1. Producir conocimiento epidemiológico sobre anomalías congénitas.

2. Contribuir a la atención precoz de los recién nacidos con anomalías congénitas.

3. Estudiar factores de riesgo para anomalías congénitas, mediante el desarrollo de trabajos de investigación en el marco de la epidemiología genética.